FAP vs. MAP

Polyposis veroorzaakt door een defect in het MYH-gen is een erfelijke vorm van polypose welke, in tegenstelling tot FAP, niet autosomaal dominant maar autosomaal recessief overerft (MYH-geassocieerde polyposis = MAP).

Bij MAP is er een verhoogd risico op de ontwikkeling van poliepen en dikkedarmkanker. Meestal is het aantal poliepen dat bij MAP gevonden wordt kleiner dan bij FAP en ontstaan ze op latere leeftijd. Vandaar dat het darmonderzoek (coloscopie) bij MAP-patiënten aangeraden wordt vanaf 25-30-jarige leeftijd met een frequentie van 1x per 2-3 jaar. Omdat ook afwijkingen in de maag en duodenum kunnen worden gevonden, is een regelmatig maagdarmonderzoek (bijvoorbeeld vanaf 30-jarige leeftijd) ook aangewezen.

De behandeling hangt af van het aantal poliepen. Bij een klein aantal kan het vaak volstaan ze te verwijderen tijdens scopie. Bij een groter aantal is operatieve verwijdering van het colon nodig.