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Bienvenue sur le site web de la Familial Adenomatous Polyposis Association (FAPA).
Tant les familles atteintes de FAP que celles atteintes du syndrome de Lynch nécessitent une attention et des soins particuliers. Via l’enregistrement national de ces familles, la FAPA veut aider les médecins à donner des informations aux patients et à leur famille sur tous les aspects de l’affection et veut également les aider quant au suivi permanent et régulier de ces patients.

Ce site veut donner une réponse à des questions fréquemment posées tant par les personnes atteintes de FAP que par celles atteintes du syndrome de Lynch et  par les membres de leur famille. Parallèlement, il y a aussi une rubrique avec des informations pour les professionnels. Si vous avez des remarques et/ou des suggestions ou si vous voulez plus d'informations, n'hésitez pas à nous contacter.