Votre opinion compte!

Ma, 16/08/2016
FAPA vise à soutenir les patients atteints de polypose familiale et/ou du syndrome de Lynch ainsi que leur famille et à organiser et soutenir les contacts entre patients. C’est en ce sens que les journées d’information et les newsletters ont été créées mais nous voulons faire encore mieux.

C’est pourquoi nous vous invitons à compléter ce questionnaire afin que notre asbl sache en quoi elle peut encore s’améliorer. Remplissez le questionnaire ici. Cela ne prend que quelques minutes!