Objectifs

FAPA (Familial Adenomatous Polyposis Association) est une asbl qui:

  1. a créé un registre dont le but est:
    • d'enregistrer, à titre anonyme, toutes les familles atteintes de FAP ou du syndrome de Lynch (= HNPCC ou cancer colorectal héréditaire sans polypose)
    • de contribuer à la recherche scientifique, aussi bien sur le plan national qu'international
  2. donne aux patients ainsi qu’à leur famille des informations concernant leur affection
  3. apporte un support aux médecins pour dépister les familles concernées et pour élaborer un suivi régulier et de longue durée des patients
  4. soutient le fonctionnement d’un groupe d’entraide pour les patients et leur famille