Home

Welkom op de website van de Familial Adenomatous Polyposis Association (FAPA)! Zowel families met FAP als families met Lynch syndroom hebben specifieke zorg en begeleiding nodig. Via de nationale registratie van deze families wil de FAPA artsen helpen bij het informeren van patiënten en hun familie over alle aspecten van hun aandoening en hen bijstaan in de bevordering van een regelmatige en blijvende opvolging van deze patiënten.

Deze website wil een antwoord geven op de meest gestelde vragen die zowel personen met FAP als personen met Lynch syndroom en hun verwanten stellen. Daarnaast is er een rubriek met informatie voor professionelen. Indien u opmerkingen en/of suggesties heeft, of indien u meer informatie wenst, kan u ons steeds contacteren.